Glycerol

Synonyme

• Glycerin, Glyzerin

Übersicht

• Medizin
  • Pharmakologie
• Chemie
  • Analytik
• Technologie

Medizin

Typ

• Laxans

Indikationen

• Darmträgheit und Verstopfung

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis
Einzeldosis

Handelsnamen

• Babylax

Pharmakologie

Toxikologie

LD50	(Maus, p.o.) 4090 mg/kg
Pregnancy category

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₃H₈O₃

Molekülmasse

• 92,094

IUPAC

• Propan-1,2,3-triol

CAS-Nummer

• 56-81-5

Eigenschaften

Siedepunkt	(Zersetzung) 290 °C
Schmelzpunkt	18 °C
Dampfdruck	(20 °C) < 0,1 Pa
Flammpunkt	160 °C
Zündtemperatur	400 °C
Dichte	(20 °C) 1,261 g/cm3
Brechungsindex (n20D)	1,4735 (andere Quelle) 1,4745 (andere Quelle) 1,47399
Viskosität	(20 °C) 1,760 Pa·s
pKS	14,15
Bildungsenthalpie (ΔHf0)	-669,6 kJ/mol

Gehaltsanforderung (Ph.Eur.)

• Glycerol enthält mindestens 98,0 und höchstens 101,0 % Propan-1,2,3-triol, berechnet auf die wasserfreie Substanz.

Sonstige Eigenschaften

• Klare, farblose bis fast farblose, sirupartige, sich fettig anfühlende, stark hygroskopische, süß schmeckende Flüssigkeit ohne Geruch.
• Mischbar mit Wasser und Ethanol. Schwer löslich in Aceton, praktisch unlöslich in Benzen, Benzin, Chloroform, Diethylether, Petrolether, sowie fetten und ätherischen Ölen.

Bemerkungen

• Glycerol kann beim Stehen lassen an der Luft bis zur Hälfte seines eigenen Gewichts an Wasser aufnehmen.

Analytik

Identität

• Glycerol wird mit Salpetersäure gemischt. Diese Lösung wird mit Kaliumdichromat-Lösung überschichtet. An der Grenzfläche bildet sich ein blauer Ring.

Gehalt

• Malaprade-Oxidation
  • Es werden 2 Moleküle Periodat verbraucht, wobei ein Molekül Glycerol zu zwei Molekülen Formaldehyd und einem Molekül Ameisensäure oxidiert wird.
  • Überschüssiges Periodat wird mit Ethylenglykol zu Formaldehyd umgesetzt.
  • Die entstandene Ameisensäure wird alkalimetrisch bestimmt
  • 1 Äquivalent

Technologie

Verwendung

• Weichmacher
• Feuchthaltemittel

Bemerkungen

• Glycerin entsteht entweder durch Spaltung von natürlichen Fetten bei hohen Temperaturen (250 °C) und hohem Umgebungsdruck (50 bar) oder durch Vergärung von Kohlenhydraten.

E-Nummer

• E 422

Toxikologische Bewertung

• Unbedenklich

• Siehe auch:

  • Chemische Beständigkeit einiger Handschuhmaterialien

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