Desipramin

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Medizin

Typ

• Psychopharmakon
  • Antidepressivum
    • Nicht-selektiver Monoamin-Wiederaufnahme-Inhibitor (NSMRI)
      • Tricyclisches Antidepressivum

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis

50 - 150 mg

Handelsnamen

• Pertofran, Petylyl

Pharmakologie

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)	50 %
Clearance (CLtot)	760 ml/min
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)	15 - 18 h (andere Quelle) 22 h
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)	1,0
Plasmaproteinbindung (PB)	> 90 %
Verteilungsvolumen (Vapp)	20 L/kg

Bei langsamen Metabolisierern ist die Bioverfügbarkeit höher, die Clearance bis zu 4fach niedriger und die Eliminationshalbwertszeit entsprechend 4fach länger.

Metabolisierung

• Desipramin wird über CYP2D6 abgebaut.

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₁₈H₂₂N₂

Molekülmasse

• 266,39

IUPAC

• 10,11-Dihydro-5-(3-methylaminopropyl)-5H-dibenz[b,f]azepin

CAS-Nummer

Eigenschaften

Schmelzpunkt	(HCl) 214 - 216 °C
pKS

Sonstige Eigenschaften (HCl)

• Weißes, kristallines Pulver.
• Löslich in Wasser (1:20), Dichlormethan (1:5) und Ethanol (1:20). Praktisch unlöslich in Aceton und Diethylether.

Analytik

Stas-Otto-Gang

• II (III)

Identität

• Konzentrierte Salpetersäure (blau)
• Tüpfelreaktion mit 0,1 N-Ammoniumcer(V)-nitrat-Lösung (blau)
• Tüpfelreaktion mit Diazo-I-Reagens (dunkelblau)
• Vitali-Morin-Reaktion (rot)
• Liebermann-Burchard-Reaktion
• Marquis Reagens (violett)
• Mandelins Reagens (gelb -> rot -> blauschwarz)

UV-Spektrum

• Absorptionsmaximum in HCl (0,1 mol/l) bei 250 nm (E = 270).

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pharm@zie
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