Nimodipin

Übersicht

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• Chemie

Medizin

Typ

• Antihypertensivum
  • Calciumkanalblocker
    • Calciumkanalblocker vom 1,4-Dihydropyridin-Typ

Indikationen

• Hypertonie

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis

Handelsnamen

• Nim, Nimotop

Pharmakologie

Typ

• Calciumkanalblocker
  • Calciumkanalblocker vom 1,4-Dihydropyridin-Typ

Pharmakodynamik

Bemerkungen

• Das (S)-Enantiomer wirkt in gleicher Dosierung deutlich stärker als das (R)-Enantiomer.

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)	< 10 %
Clearance (CLtot)	1300 ml/min
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)	1,1 - 1,7 h
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)	1,0
Plasmaproteinbindung (PB)	99 %
Verteilungsvolumen (Vapp)	1,7 L/kg

Resorption

• Nimodipin wird nach peroraler Applikation fast vollständig (ca. 99 %) resorbiert, erreicht aber aufgrund eines sehr starken First-Pass-Effekts nur Bioverfügbarkeiten von ca. 5 - 10 %.

Exkretion

• Die Ausscheidung erfolgt zu etwa 10 - 20 % renal und 80 - 90 % biliär.

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₂₁H₂₆N₂O₇

Molekülmasse

• 418,440

IUPAC

• (RS)-2-Methoxyethyl-1,4-dihydro-5-(isopropoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3-pyridincarboxylat

CAS-Nummer

• 66085-59-4

Eigenschaften

Schmelzpunkt
Siedepunkt
pKS

www.BDsoft.de
pharm@zie
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