Metildigoxin

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Medizin

Typ

• Herzglykosid
  • Digitalis-Glykosid

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis
Einzeldosis

Handelsnamen

Pharmakologie

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)	80 %
Clearance (CLtot)
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)	50 h (aktiver Metabolit) 36 h
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)	0,6 (aktiver Metabolit) 0,3
Plasmaproteinbindung (PB)	25 %
Verteilungsvolumen (Vapp)	5 L/kg

Bemerkungen

• Metildigoxin (β-Methyl-Digoxin), wird nur teilweise demethyliert und besitzt aus diesem Grund eine etwas andere Kinetik als Digoxin.
• Aufgrund der hohen Lipophilie gelangt es leicht in das ZNS, wodurch die Gefahr zentraler Nebenwirkungen erhöht ist.

Chemie

Strukturformel

Summenformel

Molekülmasse

IUPAC

CAS-Nummer

Eigenschaften

Schmelzpunkt
pKS

Analytik

IR-Spektrum

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