Bevacizumab

Übersicht

• Medizin
  • Pharmakologie
• Chemie
  • Analytik

Medizin

Typ

• Zytostatika
  • Angiogenese-Hemmstoff
• Monoklonaler Antikörper
  • Humanisierter monoklonaler Antikörper

Indikationen

• First-Line-Therapie bei metastasierten kolorektalen Karzinomen+
  • In Kombination mit 5-Fluorouracil/Folinsäure oder mit 5-Fluorouracil/Folinsäure plus Irinotecan
• First-Line-Therapie bei inoperablem fortgeschrittenen Lungenkrebs (nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom, außer Plattenepithel-CA)
  • In Kombination mit platinhaltigen Chemotherapeutika
• First-Line-Behandlung von Brustkrebs
  • In Kombination mit Paclitaxel
• Fortgeschrittenes oder metastasiertes Nierenzellkarzinomen
  • In Kombination mit Interferon-alpha

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

• Wundheilungsstörungen
• Arterielle Hypertonie
• Proteinurie
• Anaphylaxie
• Magen-Darm-Perforation
• Verstärkung von Hämoptysen
• Gastrointestinale Blutungen, intrazerebrale Blutungen
• Venöse Thromboembolie

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis
Einzeldosis

Handelsnamen

• Avastin

Pharmakologie

Typ

• Zytostatika
  • Angiogenese-Hemmstoff
• Monoklonaler Antikörper
  • Humanisierter monoklonaler Antikörper

Pharmakodynamik

Wirkmechanismen

• Bevacizumab ist ein monoklonaler Antikörper (IgG₁-Strukturanalogon), der den Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) bindet und diesen damit inaktiviert.
• Da VEGF ein wichtiger Wachstumsfaktor für die Neubildung von Blutgefäßen (Angiogenese) ist, kann man durch sein Ausschalten, die Angiogenese innerhalb solider Tumore vermindern und somit das weitere Tumorwachstum hemmen.

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)
Clearance (CLtot)
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)
Plasmaproteinbindung (PB)
tmax
Verteilungsvolumen (Vapp)

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₆₆₃₈H₁₀₁₆₀N₁₇₂₀O₂₁₀₈S₄₄

Molekülmasse

IUPAC

CAS-Nummer

• 216974-75-3

Eigenschaften

Schmelzpunkt
pKS

Analytik

IR-Spektrum

www.BDsoft.de
pharm@zie
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