Homöopathie

Allgemeines

• Die Homöopathie wurde um 1800 vom deutschen Arzt Samuel Hahnemann (1755 - 1843) begründet. 
• In der Homöopathie werden Krankheit und Heilung als immaterielle Prozesse betrachtet.  
• Eine Grundidee der Homöopathie stellt folgende Aussage dar: Similia similibus curentur ("Ähnliches soll mit Ähnlichem geheilt werden"). 
• Dieses Simile-Prinzip geht davon aus, das der Stoff, der beim Gesunden das Symptombild des Kranken auszulösen vermag, auch dazu in der Lage ist, die Krankheit beim Kranken zu heilen.
• Jedes homöopathische Arzneimittel hat ein "Arzneimittelbild", das aus den von ihm beim Gesunden (angeblich) hervorgerufenen Krankheitssymptomen besteht. 
• Die Symptome des Patienten werden im sogenannten "Patientenbild" zusammengefasst.
• Das geeignetste Mittel für die Therapie ist nun das, in dem Arzneimittelbild und Patientenbild die größten Übereinstimmungen zeigen.
• Die Homöopathie entspricht nicht den heute gültigen wissenschaftlichen Vorstellungen, dennoch sollte man sie nicht generell als "Humbug" abtun, solange sie dem Patienten nicht schadet. 
• Zahlreiche Homöopathika zeigen kein objektiv nachprüfbares typisches Arzneimittelbild. Die Ergebnisse zahlreicher Studien belegen, dass sich bei vielen als Homöopathika verwendeten Substanzen, die Verum- und die Placebosymptome nicht unterscheiden.
• Randomisierte Doppelblindversuche haben bisher keinen signifikanten Unterschied zwischen homöopathischen Arzneimitteln und Placebos ergeben.
• Nicht indiziert sind Homöopathika immer dann, wenn:
  • eine kausale Therapie (z.B. bakterielle Infekte) möglich ist
  • eine Substitution (z.B. mit Insulin) erforderlich ist
  • eine akute lebensbedrohende Krankheit (z.B. Herzinfarkt) vorliegt.

Herstellung und Bewertung

• Die Ausgangsstoffe bzw. Ausgangszubereitungen (Ursubstanzen, bzw. Urtinkturen) werden bei der Herstellung homöopathischer Arzneimittel mit Milchzucker oder verdünntem Ethanol versetzt. 
• Dabei werden normalerweise folgende Verhältnisse eingesetzt (Die Quinquagintamillesimalreihe entspricht in ihren ersten beiden Verdünnungsschritten der Centisemalreihe):

  1:10	Dezimalreihe	D
  1:100	Centisemalreihe	C
  1:50000	Quinquagintamillesimalreihe	Q, LM

• Diese Verdünnung wird in der Homöopthie als Potenzierung betrachtet. Mit abnehmender Konzentration der Ausgangssubstanz im Arzneimittel, vergrößert sich nach homöopathischer Auffassung dessen Wirkstärke.
• Diese Verstärkung wird angeblich durch die besondere Art der Zubereitung erreicht. So gibt es genaue Regelen, wie die einzelnen Verdünnungen zu schütteln oder reiben sind, etc.
• Der Grad der Potenzierung wird durch die Angabe der Zahl der Potenzierungsschritte angegeben, so z.B. D30.
• Nach naturwissenschaftlicher Auffassung können in einer solchen Potenz keine ausreichenden Mengen an wirksamer Substanz mehr vorhanden sein (auf ein Teil "Wirkstoff" kommen 10³⁰ Teile "Füllmittel"), nach homöopathischer Auffassung werden jedoch die Eigenschaften der wirksamen Substanz auf das Verdünnungsmedium übertragen
• Interessant dabei ist die Auffassung, dass nur die positiven Eigenschaften übertragen werden, nicht die negativen. So werden in einer D20-Dilution von Natrium muriaticum (Kochsalz) nur die positiven Eigenschaften des Natriumchlorids potenziert, nicht aber die Eigenschaften der zweifellos auch vorhandenen anderen Ionen, wie z.B. Kalium und Magnesium.
• Homöopathika sind keineswegs immer frei von Nebenwirkungen, wie oft behauptet wird. Vor allem niedere Potenzen (D1 - D4) von hochwirksamen Arzneistoffen (z.B. Aconitin, Atropin )  können erhebliche unerwünschte bis toxische Nebenwirkungen aufweisen. Andere Stoffe wie Arsenicum album, Euphorbia und Daphne stehen im Verdacht kanzerogen zu sein.
• Homöopathische Arzneiformen sind:
  • (Urtinktur)
    • Dilutionen (alkoholische Verdünnungen)
    • Lösungen (nicht alkoholische Verdünnungen)
      • Augentropfen
      • Nasentropfen
      • Ampullen
    • Globuli (Im Vergleich zur eingesetzten und angegebenen Dilution noch einmal um 1:100 verdünnt)
  • Triturationen (Verreibungen)
    • Tabletten
    • Salben
    • Suppositorien

Rechtliches

• Für homöopathische Arzneimittel gelten andere gesetzliche Vorschriften, als für "normale" Medikamente.
• Homöopathika sind nicht zulassungspflichtig, sondern müssen nur beim Institut für Arzneimittel und Medizinprodukte angemeldet werden. 
• Indikationsangaben sind auf homöopathischen Arzneimitteln nicht zulässig.
• Obwohl Homöopathika nicht zugelassen werden müssen, besteht für sie dennoch unter Umständen eine Rezeptpflicht und zwar:
  • bei Gehalt an Separanda bis D3
  • bei Gehalt an Venena bis D5