Phenformin
Übersicht
Medizin
Typ
Indikationen
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen
Anwendung
Dosierung
Tagesdosis Einzeldosis
Handelsnamen
- keine
Pharmakologie
Typ
Pharmakodynamik
Pharmakokinetik
Eliminationshalbwertszeit (t1/2) 4 - 6 h Bioverfügbarkeit tmax Plasmaproteinbindung
Metabolisierung
- Phenformin wird zum Teil am aromatischen Ring in para-Position hydroxyliert.
Geschichtliches
- 1978 aufgrund von Nebenwirkungen vom Markt genommen.
Chemie
Strukturformel
Summenformel
C10H15N5
Molekülmasse
- 205,26
IUPAC
CAS-Nummer
Eigenschaften
Schmelzpunkt pKS