Levopropylhexedrin
Übersicht
Medizin
Typ
Indikationen
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen
Anwendung
Dosierung
Handelsnamen
Pharmakologie
Typ
Pharmakodynamik
Pharmakokinetik
| Bioverfügbarkeit (BVabs) |
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| Clearance (CLtot) |
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| Eliminationshalbwertszeit (t1/2) |
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| Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0) |
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| Plasmaproteinbindung (PB) |
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| tmax |
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| Verteilungsvolumen (Vapp) |
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Chemie
Strukturformel

Summenformel
C10H21N
Molekülmasse
IUPAC
- (2S)-1-Cyclohexyl-N-methylpropan-2-amin
Eigenschaften
| Schmelzpunkt |
(HCl) 138 - 139 °C |
| Siedepunkt |
204 - 205 °C |
| Dichte |
0,85 g/cm3 |
| pKB |
4,78 |
Sonstige Eigenschaften
- Klare, farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch.
- HCl: Weißes kristallines Pulver mit bitterem Geschmack.
Analytik
IR-Spektrum
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